Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” - kontakt, produkty i współpraca

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” to najstarsza polska firma farmaceutyczna, z ponad dwustuletnim doświadczeniem w produkcji leków. Siedziba mieści się na warszawskiej Tarchominie, gdzie pod jednym adresem działa kilka odrębnych punktów kontaktu — od recepcji głównej, przez obsługę mediów, aż po sprawy pacjentów i zgłoszenia działań niepożądanych. Firma łączy tradycję z nowoczesną produkcją kontraktową, oferując leki na receptę, produkty bez recepty oraz substancje czynne dla partnerów z całego świata.

Chcę sprawdzić najważniejsze kontakty → Najważniejsze sprawy Szukam adresu i danych kontaktowych → Kontakt i siedziba Chcę zgłosić reklamację lub działanie niepożądane → Sprawy pacjenta i zgłoszenia Interesuje mnie współpraca biznesowa → Współpraca biznesowa Chcę poznać ofertę leków i produktów → Produkty i portfolio Szukam informacji o substancjach API → Substancje czynne Chcę zlecić produkcję kontraktową → Produkcja kontraktowa Szukam usług i badań laboratoryjnych → Usługi laboratoryjne

Najważniejsze sprawy

Kontakt ogólny → Recepcja główna, tel. +48 (22) 510 80 01, poniedziałek–piątek 8:00 16:00

Sprawy pacjenta → Pełnomocniczka ds. relacji z pacjentem, tel. 48 510 446 235, poniedziałek–piątek 8:00 16:00

Działania niepożądane leków → Dedykowany telefon 48 (22) 811 18 14

Kontakt weekendowy → Telefon komórkowy 48 512 000 695, dostępny 16:00 - 8:00

Zapytania mediów → Dział PR, tel. 48 573 262 516

Kontakt i siedziba

Główna siedziba firmy znajduje się przy Fleminga 2 na warszawskim Tarchominie. To tu, pod jednym adresem, działają równolegle różne kanały kontaktu — każdy przeznaczony dla innej grupy odbiorców. Poniżej zestawienie punktów kontaktu z podziałem na ich przeznaczenie.

Warto pamiętać, że telefon komórkowy 48 512 000 695 służy do spraw pilnych poza standardowymi godzinami recepcji — szczególnie w weekendy, gdy główna recepcja nie pracuje.

Sprawy pacjenta i zgłoszenia

Ta sekcja dotyczy sytuacji, gdy potrzebujesz kontaktu z firmą jako pacjent lub użytkownik produktów leczniczych — nie jako klient biznesowy czy dziennikarz. Sprawy pacjenckie kierowane są do odrębnego punktu kontaktu, podobnie jak zgłoszenia działań niepożądanych.

Reklamacje produktów — procedury zgłaszania reklamacji dostępne są w zakładce Polityka Prywatności – Reklamacje na stronie firmy.

Działania niepożądane i pytania o stosowanie leków — zgłoszenia przyjmowane są pod numerem 48 (22) 811 18 14. To osobna linia, niezależna od recepcji głównej i pełnomocniczki ds. relacji z pacjentem.

Pełnomocniczka ds. relacji z pacjentem — osobny kontakt dla spraw wymagających bezpośredniej komunikacji z przedstawicielem firmy w sprawach pacjenckich. Dostępna pod 48 510 446 235 w godzinach 8:00 16:00.

Współpraca biznesowa

Dla firm farmaceutycznych, biotechnologicznych i podmiotów zainteresowanych produkcją kontraktową Polfa oferuje dedykowane kanały kontaktu. Współpraca obejmuje modele CMO (Contract Manufacturing Organization) i CDMO (Contract Development and Manufacturing Organization), czyli produkcję kontraktową z pełnym wsparciem rozwoju produktu.

Szczegóły dotyczące możliwości współpracy, w tym formularze kontaktowe, znajdują się w sekcji „Współpraca biznesowa” i „Produkcja kontraktowa” na stronie firmy. To tam można uzyskać informacje o dostępnych liniach produkcyjnych, skali wytwarzania oraz procedurach transferu technologii.

Produkty i portfolio

Oferta Polfy obejmuje trzy główne obszary: leki na receptę (Rx), produkty dostępne bez recepty (OTC) oraz substancje czynne (API) dla innych producentów.

Leki na receptę obejmują przede wszystkim antybiotyki, insuliny ludzkie, preparaty dermatologiczne oraz leki działające na ośrodkowy układ nerwowy. Informacje szczegółowe, w tym charakterystyki produktów, przeznaczone są wyłącznie dla osób uprawnionych do wystawiania recept i obrotu produktami leczniczymi.

Produkty bez recepty to leki OTC, suplementy diety oraz dermokosmetyki. Ta część portfolio skierowana jest bezpośrednio do pacjentów i dostępna w aptekach oraz placówkach handlowych.

Wstrzykiwacze PolhuminPen — osobna linia produktowa dedykowana pacjentom stosującym insulinę. Na stronie firmy dostępne są informacje o zasadach użytkowania oraz formularz zamówień.

Substancje czynne

Jako producent API (Active Pharmaceutical Ingredients), Polfa oferuje substancje czynne dla partnerów biznesowych z pełną dokumentacją regulacyjną. W portfolio znajdują się m.in.:

• Clonazepam (CAS: 1622-61-3) — standard jakości Ph. Eur., dokumentacja ASMF
• Ifosfamide (CAS: 3778-73-2) — standard Ph. Eur./USP, dokumentacja CEP/USDMF (w opracowaniu)
• Tetracycline Hydrochloride (CAS: 64-75-5) — standard Ph. Eur.

Dodatkowo firma oferuje usługę mikronizacji substancji czynnych — procesu zmniejszania rozmiaru cząstek mającego kluczowe znaczenie dla biodostępności niektórych leków. Szczegółowe parametry, wymagania dokumentacyjne oraz wsparcie regulacyjne omawiane są indywidualnie z zainteresowanymi partnerami.

Produkcja kontraktowa

Polfa specjalizuje się w elastycznych modelach współpracy produkcyjnej, obejmujących pełny cykl — od rozwoju produktu i opracowania formulacji, przez transfer technologii, aż po pełnoskalowe wytwarzanie. Rocznie firma produkuje ponad 25 milionów opakowań, obsługując zarówno małe serie, jak i duże wolumeny.

Dostępne formy współpracy:

• CDMO — pełne wsparcie rozwoju i produkcji
• CMO — produkcja kontraktowa gotowych formulacji
• Licence-In / Licence-Out — modele licencyjne

W ofercie znajdują się również preparaty do wstrzykiwań wysokoaktywne (do poziomu OEB 5), z planowaną dostępnością od IV kwartału 2027 roku. Moce produkcyjne obejmują do 100 milionów tabletek lub kapsułek oraz 0,5 miliona butelek z proszkiem rocznie.

Usługi laboratoryjne

Laboratoria Polfy oferują wsparcie analityczne na każdym etapie rozwoju produktu leczniczego. Zakres obejmuje badania preformulacyjne, opracowanie i walidację metod analitycznych, kontrolę jakości oraz badania stabilności. Zespół realizuje ponad 4000 różnych testów rocznie.

Laboratorium posiada akredytację Polskiego Centrum Akredytacji (numer AB 1878). Przestrzeń laboratoryjna przystosowana jest do pracy z produktami wysokoaktywnymi (do OEB 5), co pozwala na obsługę specjalistycznych projektów wymagających zabezpieczenia na najwyższym poziomie.

Materiał źródłowy stanowiła strona tzfpolfa.pl. Dane mogą się zmieniać; pamiętaj, warto sprawdzić je na oficjalnej stronie.