„Młodzi dla chorób rzadkich” – ruszył konkurs dla warszawskich szkół ponadpodstawowych

To nie tylko projekt szkolny – to realna misja ratowania życia. Ruszył konkurs „Młodzi dla chorób rzadkich”, który mobilizuje uczniów do działania na rzecz tysięcy zapomnianych pacjentów. Gra toczy się o najwyższą stawkę: przyszłość.

Warszawska młodzież na pierwszej linii frontu – edukacja, empatia i walka o nadzieję

AKTUALIZACJA [14.11.2025]

*Dobra wiadomość dla spóźnialskich – wydłużyliśmy termin zgłoszeń aż **do 30 listopada! **🍁 Jeśli jeszcze się wahacie albo nie zdążyliście się zarejestrować do 18 listopada, macie drugą szansę, by dołączyć do rywalizacji!

To nie koniec nowości – opiekunowie wszystkich zespołów zostaną zaproszeni na wyjątkowe spotkanie w szkole zwycięskiego zespołu z samym prof. Victorem Ambrosem! 😎 A jakby tego było mało, będzie też okazja poznać osobiście członków Jury – to mieszanka ekspertów od nauki, marketingu i znanych influencerów. Taka okazja nie trafia się często!*

Fundacja AGO Alliance Poland zaprasza uczniów z warszawskich szkół ponadpodstawowych do udziału w wyjątkowym konkursie łączącym edukację, zaangażowanie społeczne i fundraising.

Każda szkoła może wystawić dowolną liczbę zespołów (2–8 uczniów + opiekun), które do 18 listopada 2025 r. muszą zarejestrować się przez formularz na stronie https://www.agoresearch.org/konkurs. Projekt potrwa do 1 lutego 2026 r., a jego efektem mają być akcje edukacyjne oraz wydarzenia fundraisingowe, z których środki zostaną przeznaczone na badania nad terapiami genowymi dla osób z ultra-rzadkim syndromem AGO.

To nie jest zwykłe szkolne zadanie. Uczniowie mają nauczyć się planować, działać zespołowo i komunikować, jednocześnie realnie wspierając rozwój nauki. W nagrodę, najlepszy zespół odwiedzi laureat Nagrody Nobla z 2024 r., prof. Victor R. Ambros, a jury przyzna też nagrody specjalne za kreatywność, zasięg działań i skuteczność.

– Każda szkolna inicjatywa – zbiórka, kampania edukacyjna, wydarzenie – zamienia się w konkretną pomoc dla naukowców: od zakupu odczynników po finansowanie terapii genetycznych.

– mówi dr Aldona Chmielewska, prezeska Fundacji i mama chorego Alberta.

Gdy edukacja przestaje być teorią, a staje się ratunkiem

Za tą inicjatywą stoi coś więcej niż tylko dobra wola – to osobista historia walki z czasem. Siedmioletni Albert, syn Aldony Chmielewskiej, choruje na syndrom AGO – jedną z najrzadszych chorób genetycznych na świecie. Albert nigdy nie powiedział „mamo”, bo jego rozwój został zatrzymany przez postępującą chorobę, na którą nie ma jeszcze lekarstwa.

– Każdy dzień to uciekające okno rozwojowe. Każdy tydzień to czas, którego mój syn nie odzyska.

– mówi Chmielewska. Dlatego Fundacja działa – prowadzi badania nad trzema innowacyjnymi terapiami i współpracuje z ponad 15 partnerami na całym świecie.

Konkurs jest więc żywym przykładem, jak edukacja może stać się siłą sprawczą, łącząc pokolenia i środowiska w walce o sprawę, która nie dotyczy tylko jednej rodziny, ale milionów ludzi na świecie. Choroby rzadkie nie wybierają, a według szacunków w Polsce zmagają się z nimi nawet 3 miliony osób – tylu, ilu mieszkańców ma cała Metropolia Warszawska.

Młodzież z Warszawy buduje przyszłość, która leczy

Nowy konkurs doskonale wpisuje się w cele edukacji obywatelskiej, wprowadzanej w szkołach jako przedmiot mający rozwijać aktywność społeczną młodzieży. Wolontariat, zbiórki i działania informacyjne to teraz nie tylko forma pomocy, ale też część podstawy programowej. I oto młodzież dostaje narzędzie, by tę teorię przekuć w konkretne działania.

Ważne też, że działania uczniów nie kończą się w murach szkoły. Mogą oni prowadzić warsztaty, pokazy, wystawy, akcje w social mediach – wszystko, co pomoże zwiększyć świadomość o chorobach rzadkich i zebrać środki dla Fundacji. To nauka odpowiedzialności, empatii i skuteczności – bez ocen, ale z realnym wpływem.

W świecie, gdzie każde kliknięcie ma znaczenie, konkurs #MisjaAGO pokazuje, że każde działanie – nawet najmniejsze – może prowadzić do wielkich zmian.